【南昌“问题药品”追踪】最终结果仍未披露

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7月8日上午，国家药监局例行新闻发布会上，国家药监局新闻发言人颜江瑛在回答《财经》记者提问时确认，江西“问题人免疫球蛋白”送检样品异常，并与六名患者的死亡有直接关系。此时，距最后一名患者死亡时间已有一个月零十天。
　　颜江瑛介绍了江西“问题药品”事件的最新进展。她表示，中国药品生物制品检定所通过实验检验，可以断定样品异常和患者死亡有直接的关系，异常样品仅存在20070514批号的药品内。她说：“究竟是什么原因导致这一箱药品有问题，这个结果我们确实还在调查。”
　　5月28日下午，江西省食品药品监督管理局接到南昌大学第二附属医院报告，称5月22日至28日，先后有六名患者，在使用标示为江西博雅生物制药有限公司生产的批号为20070514、规格为5%2.5g的静脉注射用人免疫球蛋白（PH4）（液体）后发生死亡。经该院分析，死亡的原因与使用该批号药品有一定关联性。
　　5月28日当晚，江西省成立了由省政府办公厅、省卫生厅、省食品药品监管局、省公安厅、南昌大学医学院等单位主要负责人参加的调查组。
　　5月29日，江西省药监局将有关药品样品送交中国药品生物制品检定所。5月29日，国家药监局和卫生部发出通报，决定暂停销售和使用标识为江西博雅生产的免疫球蛋白，
　　6月2日，江西省药监局政策法规处有关人士在答复《财经》记者电话采访时表示，检验结果一般将在送检后15日左右得出。但在接下来的一个多月时间里，检验结果却迟迟没有对外公布。
　　《财经》记者曾先后向事发医院、江西省药监局、卫生厅等部门提出采访要求，但皆遭对方拒绝。
　　据《财经》记者6月25日从国家药监局有关部门了解到，上述药品的成分及质量的鉴定结果已经得出多日。但该部门表示，由于公安部门尚须对导致问题的最终原因作出调查分析，因此暂不方便公布鉴定结果。
　　当日，受“问题药品”受害者家属委托，北京大成律师事务所高级合伙人、律师吕良彪以特快专递形式，正式向江西省副省长洪礼和、副省长谢茹以及“江西省注射人免疫球蛋白调查组”（下称“调查组”）发出律师函，恳请“调查组”并江西省二位省领导责成相关部门依法履行职责，包括“依法、及时、客观地检验鉴定并公布问题药品检验结果和尸检结果；切实保障死者家属权利，妥善处理善后事宜；以及为省内外媒体如实报道提供良好条件”等。
　　吕良彪指出，由于目前所能获知的信息模糊不全，已经很大程度上妨碍了受害人针对当事机构采取法律行动、维护自己的利益